Vistas:0 Autor:Editor del sitio Hora de publicación: 2023-01-13 Origen:Sitio
La diciandiamida es una sustancia peligrosa.La diciandiamida reacciona con cloruro de amonio, clorato de potasio y ácido causando una explosión.Puede producir cianuro de hidrógeno y óxidos de nitrógeno, hollín tóxico. por alta reacción de descomposición.
Factores Res para Diciandiamida:
1. Es dañino para el cuerpo después de la inhalación, ingestión o absorción a través de la piel, pero el riesgo de intoxicación aguda es pequeño.
2. Este producto es inflamable y estimulante.
3. Si su piel toca diciandiamida, quítese la ropa contaminada y lávela con agua corriente.
4. Si sus ojos tocan diciandiamida, lávelos con agua corriente o agua salada y vaya al hospital.
Principales usos de la diciandiamida:
1. Materias primas para sal de guanidina y dialilamina de melamina.Cuando la diciandiamida reacciona con un ácido, se puede producir una amplia variedad de sales de guanidina.La diamina de melamina de benceno obtenida de la reacción de diciandiamida y benzonitrilo es el intermedio del revestimiento arquitectónico, el tablero de fibra de vidrio y la formación de polvo.
2. Se puede utilizar como agente colorante y agente fijador de color.La resina epoxi de diciandiamida producida por diciandiamida y formaldehído de interior se puede utilizar como agente de fijación del color del tinte.
3. Puede usarse como fertilizante de diciandiamida.El fertilizante compuesto de diciandiamida puede ajustar la eficiencia de conversión del fertilizante base en el entorno del suelo que reduce el daño del nitrógeno y mejora la eficiencia de aplicación del fertilizante orgánico.
4. Como intermediario bioquímico.Se utiliza en la industria farmacéutica para producir nitrato guanidina, sulfonamida, etc. También se utiliza para producir tiourea, espesante de nitrato de celulosa, acelerador de vulcanización de plástico, agente de curado para sellado de superficies de acero, relleno de cuero artificial, adhesivo, etc. El intermedio farmacéutico 5-azocitosina se puede obtener por reacción de diciandiamida con ácido benzoico.
